➢打开原始数据
➢预处理 FID：漂移校正、聚焦、零填充、线性预测等。
➢傅立叶变换
➢相位校正和基线矫正。
➢化学位移参考。
➢峰值选取、整合、多重分析
➢结构验证和峰值分配
➢报告和发布
➢在数据浏览器中，展开文件夹Training Datasets > Ibuprofen NMR 和 LC-MS，并将 “1.fid ”文件夹（1D H-1光谱）拖至主窗口。
➢请注意，H-1波谱已自动处理并显示。
➢在大多数情况下，Mnova 会使用仪器参数自动处理波谱。如果原始处理参数设置得当，波谱应该会处理得很好。处理选项卡供您在需要时重新处理波谱。
➢选择 “Processing”>“ProcessingTemplate ”验证处理参数。确保它们与右侧显示的相同。
➢单击 “OK ”或 “Apply”重新处理波谱。
➢在波谱上点击右键*，选择“Properties”，打开 “Properties ”对话框，查看可更改的属性。
➢在网格类别中，取消选中“显示水平 ”和 “显示垂直”，选中 “显示基线”。
➢单击“应用”，然后单击 “设为默认值”，将设置应用于以后打开的一维波谱
➢使用波谱工具栏放大/缩小、平移和更改Y 比例（详见下一张幻灯片）。
➢使用“全视图 ”移动到不同的放大区域（单击或拖动）
➢波谱工具栏只有在打开波谱后才可见。
➢选择“查看”>“快捷键”，学习一些快捷键
➢该光谱使用DMSO-d6 作为溶剂。我们可以通过将其中间峰值设为 2.5 ppm 来参考化学位移。
➢放大至 2.5ppm 左右的 DMSO 峰。选择分析 > 参照，然后点击中间峰的顶部。
➢手动或从溶剂列表中将其设置为2.5 ppm。
➢单击自动选峰【Auto Peak Picking 】工具选取所有峰值
➢根据需要使用其他选峰工具显示/删除/添加/更改峰值。
➢点击自动多重分析工具，根据选取的峰值进行多重分析
➢双击多重标签可打开多重管理器。
➢如有需要，可使用其中的工具验证和更改多重分析结果。
➢双击波谱，打开属性【Properties】对话框。
➢选择多重【Multiplets】，选中 “J's Tree ”以显示 J 耦合树，从而对多重分析结果进行可视化验证。
➢从数据浏览器【Data Browser】中打开Ibuprofen.mol 文件。
➢注意多重子分析得出的质子数与结构中质子数的对比
➢使用倍数表【MultipletTable 】工具显示倍数表。
➢单击设置报告【设置报告】更改报告格式。
➢单击报告【Report】来报告多联文本。
➢需要黑白版本，双击波谱谱打开属性对话框【Properties Dialog】，将一维属性设置为如右图所示。
➢选择要显示的其他属性，如峰值标签、多重标签、积分等。
➢复制波谱和结构对象并粘贴到其他文档中，如MicroSoft Word 或 PPT。
➢选中视图【View】> 参数表【Parameters Table】以显示参数表，并报告波谱上的参数。
➢手动调整文本框大小，如下图所示。报告多重信号并调整文本框大小，如下图所示。
➢单击视图【View】>布局模板【Layout Template】，然后选择创建布局模板【Create Layout Template】保存布局模板。您可以对其进行编辑。
➢选择文件【File】> 新建【New】并再次打开H-1 图谱，然后选择查看 > 版面模板 > 保存的模板名称【Saved Template Name】将其应用。
➢教程数据集中还有其他几个一维H-1 NMR 图谱，您可以用来练习。
➢当波谱比较拥挤，有较多伪影或杂质峰时，您也可以使用手动多倍分析工具来进行更多控制。➢校正多重分析结果的方法还有很多，例如分割和将单个谱线分配给不同的多重谱线。详情请参阅文件 > 帮助 > 目录 > 分析工具 > 多重分析。
➢如果在没有任何峰值的情况下启动自动多重分析，它会自动进行峰值选取。
➢积分总是在多重分析过程中自动完成。如果在多重元素分析前进行手动积分，积分区域将用于多重元素分析，积分值将保留为所得多重元素的积分。
微信公众号
