➢在数据浏览器中，打开布洛芬的C-13谱。
➢选择处理【Processing】>处理模板【Processing Template】，然后设置与右图类似的参数。
➢单击确定【OK】或应用【Apply】重新处理波谱。
➢该波谱使用DMSO-d6 作为溶剂。我们可以将其中间峰设定为 39.52 ppm，以参考化学位移。
➢放大到 39ppm 左右的 DMSO 峰。选择分析【Analysis】> 参照【Reference】，然后点击中间峰的顶部。
➢手动或从溶剂列表中将其设置为39.52ppm。
➢单击“峰值 > 选项 ”验证峰值拾取选项。此处使用默认设置，如下图所示。
➢点击自动选峰工具选取所有峰值
➢根据需要使用其他峰值拾取工具来显示/删除/添加/更改峰值。
➢使用峰值表工具显示峰值表。
➢单击设置报告更改报告格式
➢单击报告以报告多峰文本
➢点击自动多重分析【Auto Multiplet Analysis 】，将C-13 峰归属为 “多重峰multiplets”*。
*此过程将忽略通常对应于杂质的非常小的C-13峰。虽然C-13波谱通常是质子解耦的，因此C-13峰是单线态的，但当结构中存在F原子时也有例外。
➢显示多子表，设置报告格式
➢使用报告工具获取多小节信息发布清单
➢复制 C-13 波谱（在页面视图中按住Ctrl-C 和 Ctrl-V）。
➢打开 Ibuprofen.mol，将结构引入C-13 波谱。
➢选择预测【Predict】> 预测比较【Predict Compare】。
提示：如果需要从堆叠中删除预测的C-13波谱，请选择堆叠【Stacked】>堆叠项表【Stacked Items Table】，并使用“表”中的“删除”工具删除预测的C-13波谱。
➢教程数据集中还有其他几个一维C-13 NMR 图谱，您可以用来练习。
➢当波谱较拥挤、有较多伪影或杂质峰时，您也可以使用手动选峰工具进行更多控制。
➢您还可以对C-13 峰进行多重分析，尤其是存在 F-C 耦合时，并从多重表中报告结果。
微信公众号
